依那普利的注意事项,洛汀新能够与潴钾利尿药

2019-10-31 22:16 来源:未知

洛汀新的不良反应有哪些 洛汀新能够与潴钾利尿药合用吗 洛汀新能够与潴钾利尿药合用吗洛汀新是治疗高血压的良药,洛汀新的治疗效果好。而潴钾利尿药是常见的药物,潴钾利尿药的销售量很不错。那么,洛汀新能够与潴钾利尿药合用吗?

依那普利的用法与用量 依那普利的注意事项 依那普利的注意事项依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。依那普利的效

洛汀新不能够与

依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。依那普利的效果优于卡托普利,不良反应又较轻,故使用日益广泛,为高血压治疗的首选药。那么,依那普利的注意事项有哪些?

洛汀新是治疗高血压的良药,洛汀新的治疗效果好。而潴钾利尿药是常见的药物,潴钾利尿药的销售量很不错。那么,洛汀新能够与潴钾利尿药合用吗?

依那普利的注意事项有:依那普利能通过胎盘。在人体研究尚不充分,但在妊娠中、后期用本品有报告新生儿低血压、肾功能衰竭、颅骨发育不良、或死亡者,羊水过少亦有发生,故妊娠时应用本品必须权衡利弊。依那普利可排入乳汁,故授乳妇女应用本品须权衡利弊。

洛汀新不能够与潴钾利尿药合用。因为与潴钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血钾过高。洛汀新在肝内水解为洛汀新,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。洛汀新还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。

依那普利在儿童中应用研究尚不充分。老年人对降压作用较敏感,应用依那普利须酌减剂量。肾功能减退时用依那普利可能引起少尿与进行性氮质血症,停用依那普利后多数能恢复;血钾过高,用依那普利有加重的危险;脑动脉或冠状动脉供血不足,严重者用依那普利可因血压降低而使缺血加重;

洛汀新扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。大鼠和小鼠持续口服洛汀新2年,剂量为每天150mg/kg,未发现洛汀新有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。

使用依那普利后可能使冠状动脉灌注减少。可能致畸,授乳妇慎用。对本品过敏及双侧肾动脉狭窄者忌用;孕妇、哺乳期妇女及儿童及肝、肾功能严重减退者慎用。开始用依那普利治疗前建议停用其他降压药1周。对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者,则在停药后立即给予本品小剂量,在密切观察下每24小时递增剂量,直到疗效充分或达大剂量。

不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现洛汀新有致突变性。雌、雄大鼠口服洛汀新,剂量为每天50-150mg/kg,未发现洛汀新影响生殖能力。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的37-375倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的6-60倍)。

另外,还要注意的是:若蛋白尿渐加重,考虑暂停或减少用量。在肾功能不全、糖尿病、同时用保钾利尿药者,注意产生血钾过高。用本品治疗心力衰竭,有不发生体液潴留和不使血醛固酮水平升高的优点,但须注意降压反应。若出现白细胞计数降低,停药后可恢复。用本品期间随访检查:尿蛋白检查,每月一次.有肾病或胶原性血管病者定期查白细胞计数。定期作白细胞计数及肾功能检测。肾功能减退出现药物蓄积时可用透析去除。

洛汀新口服吸收迅速,达峰时间为0.5-1小时,洛汀新为1-1.5小时。口服吸收至少37%,进食不影响吸收。洛汀新的蛋白结合率高达96.7%,洛汀新为95.3%.洛汀新吸收后在肝内水解生成洛汀新,其抑制血管紧张素转换酶的作用比洛汀新强。洛汀新的半衰期为0.6小时,洛汀新为10-11小时,2~3天后达稳态。

依那普利适用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。也用于治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药利尿药合用。也可用于慢性充血性心力衰竭的治疗,尤以常规应用洋地黄或利尿药难于控制者,能延缓充血性心力衰竭症状的临床进展及减少住院治疗的需要。那么,依那普利的用法与用量是怎样的?

综上所述,我们知道了洛汀新不能够与潴钾利尿药合用。洛汀新的治疗效果好,如需要购买的患者朋友请拨打宝芝林大药房联系电话4008-010-870进行咨询。温馨提示:洛汀新常见的不良反应有头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。

依那普利的用法与用量是:成人常用量:①降压,口服一次5mg,每日一次,以后随血压反应调整剂量至每日10—40mg,分2—3次服,如疗效仍不满意,可加用利尿药。在肾功能损害时,肌酐清除率在每分钟30—80ml时,初始剂量为5mg,

洛汀新是高血压患者非常熟悉的药物,洛汀新的治疗效果不错,洛汀新的不良反应是患者非常关注的一个问题。那么,洛汀新的不良反应有哪些呢?

如果肌酐清除率每分钟<30ml,初始剂量为2.5mg;在透析病人,透析日剂量为2.5mg。治疗心力衰竭,开始剂量为一次2.5mg,1天1—2次,给药后2—3小时内注意血压,尤其合并用利尿药者,以防低血压。一般每天用5—20mg,分2次口服。

洛汀新主要经肾清除,不到1%的洛汀新以原形排出,20%以洛汀新排出,另外则以洛汀新和洛汀新的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出;11%~12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时,洛汀新少量可被透析清除。洛汀新的不良反应有:

老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。给药剂量须循个体化原则,按疗效予以调整。对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者,则在停药后立即给予本品小剂量,在密切观察下每24小时递增剂量,直到疗效充分或达大剂量。若蛋白尿渐加重,考虑暂停或减少用量。

1、常见的有头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。

肾功能差的患者应采用小剂量或减少给药次数或增加给药间隔,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿药。

2、少见的有症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。

依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用,降低血管紧张素Ⅱ的含量,造成全身血管舒张,血压下降,用于治疗高血压。依那普利的效果优于卡托普利,不良反应又较轻,故使用日益广泛,为高血压治疗的首选药。

洛汀新口服吸收迅速,达峰时间为0.5-1小时,洛汀新为1-1.5小时。口服吸收至少37%,进食不影响吸收。洛汀新的蛋白结合率高达96.7%,洛汀新为95.3%.洛汀新吸收后在肝内水解生成洛汀新,其抑制血管紧张素转换酶的作用比洛汀新强。洛汀新的半衰期为0.6小时,洛汀新为10-11小时,2~3天后达稳态。

洛汀新在肝内水解为洛汀新,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。洛汀新还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。洛汀新扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。

上述介绍的就是洛汀新的不良反应有哪些的相关内容,相信大家有了大致的理解了。洛汀新的不良反应不多,但是很重要,希望患者在服用的时候一定要熟读。温馨提示:洛汀新与利尿药合用降压作用增强,可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量,洛汀新开始用小剂量,逐渐调整剂量。

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